Choruję na mukowiscydozę - bardzo ciężką nieuleczalną chorobę genetyczną, która systematycznie wyniszcza cały organizm, powoduje włóknienie narządów (np.: płuca, trzustka). Chorzy na tą chorobę są skazani na przedwczesną śmierć i każdy z nich żyje ze świadomością nieuleczalności, a mimo to dzielnie stara się o jak najpełniejsze i najdłuższe życie. Na jego długość wpływ ma wiele czynników: wiek chorego w momencie postawienia diagnozy (jakie zmiany nieodwracalne już zaszły); postawa rodziców i chorego wobec choroby (walka lub poddanie się); właściwe, okresowe, specjalistyczne leczenie; warunki socjalne rodziny (bytowe i finansowe). Zadaniem lekarzy, fizjoterapeutów i rodziców jest spowalnianie jej postępu, co jest równoznaczne z przedłużaniem życia osób dotkniętych tą chorobą. Nadzieją na dłuższe życie chorego można wiązać z transplantacją płuc, ale niestety taka operacja jest dla wielu polskich chorych na mukowiscydozę, jak na razie, nierealna. Do pewnego czasu rodziny mogą samodzielnie sprostać kosztom leczenia ich najbliższych ale następuje taki moment, że nie mają na to żadnych szans. Nie mogą zgromadzić odpowiednich środków by zakupić sprzęt i prowadzić właściwą rehabilitację. Trudno jest stosować się do wszystkich zaleceń lekarskich i wykupić leki na które nie ma zniżki.

 

 

1% dla Patryka prosimy kierować na "Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą"

NR KRS: 0000064892 koniecznie z dopiskiem Patryk Fiuk w tytule wpłaty.


  

Darowizny dla Patryka prosimy kierować na konto:

PTWM ul. Profesora Jana Rudnika 34-700 Rabka-Zdrój 49 1020 3466 0000 9302 0002 3473 koniecznie z dopiskiem Patryk Fiuk w tytule wpłaty.